北京市药品监督管理局曝光6种器械不合格产品

日前，北京市药品监督管理局公布今年上半年器械质量公告，北京长川技术有限责任公司生产的自毁式一次性使用无菌注射器等6种产品质量不合格。

　　据介绍，截至今年5月31日，北京市药监局对该市范围内器械生产、经营和使用单位的相关器械产品进行了抽样检验，共完成器械抽样139批次，其中完成抽验84批次，综合判定不合格6批次，不合格率为7.14%。此次抽验不合格产品还包括：深圳市科瑞康实业有限公司生产的快速心电检测仪，北京拓达激光器械有限责任公司生产的激光治疗仪，湖南省浏阳市仪具厂生产的一次性使用人体静脉血样采集容器，北京华联通科技有限公司生产的一次性使用导尿包(规格：14)，北京华联通科技有限公司生产的一次性使用导尿包(规格：16)。

发布时间: 2011-07-19